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Pharmazeutische Produktionsanlagen haben einen ständig steigenden Bedarf an hochreinen Medien wie z. B. gereinigtem Wasser, Wasser für Injektionszwecke bzw. Reinstdampf. Qualitätsschwankungen oder Engpässe bei der Versorgung mit diesen sensiblen pharmazeutischen Rohstoffen sind für produzierende Unternehmen unakzeptabel.
Bei Reinstmediensystemen handelt es sich demnach um zentrale Versorgungssysteme deren Ausfall oder Qualitätsverlust zu weitreichenden Konsequenzen in der Produktionsanlage führen kann.
Reinstmediensysteme werden von Pharmatec als Erzeugungsanlagen, Lagersysteme und Verteilsysteme geplant und vorgefertigt, geliefert, in Betrieb genommen und qualifiziert.
Grundsätzlich kann zwischen folgenden Systemen unterschieden
werden:
- Systeme zur Kaltlagerung von gereinigtem Wasser
- Systeme zur Heißlagerung von Reinstwasser
- Verteilsysteme für Reinstwasser und Reinstdampf
Die mittels Pharmatec Destillationsanlagen und Reinstdampferzeugern produzierten Medien werden ohne unnötige Schnittstellen, entweder in Lagertanks aufbewahrt oder direkt über ein Loopsystem den Verbrauchern zur Verfügung gestellt und können aus einer Hand geliefert werden. Der Automatisierungsgrad dieser Systeme reicht vom vollautomatischen Computer gestützten System unter Berücksichtigung aktueller Regularien mit globalem Zapfstellenmanagement bis zum einfachen semiautomatischen Lager- und Verteilsystem. Die Anlagen werden vorzugsweise als Package Units aus hochwertigen Cr-Ni Stählen in betriebseigenen Werkstätten mechanisch und steuerungstechnisch vorbereitet und nach erfolgreichem FAT auf der Baustelle fertiggestellt und in Betrieb genommen.
Qualifizierungsmaßnahmen (DQ,IQ,OQ) sind zentraler Bestandteil des Liefer- und Leistungsumfanges von Reinstmediensystemen von Pharmatec. Wartung und Service sind durch erfahrene Fachmonteure abgesichert und täglich abrufbar.
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